La FDA y los CDC piden una pausa en el uso de la vacuna Johnson & Johnson

Se reportaron seis casos de coágulos sanguíneos raros presuntamente relacionados con la inyección

DISTRIBUCIÓN. Así son las primeras cajas de las vacunas de Johnson and Johnson, en las instalaciones de McKesson en Shepherdsville, Kentucky, el 1 de marzo de 2021. | Foto: Efe.

Este martes, funcionarios federales de salud pidieron una pausa en el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson. Explicaron que están revisando informes de seis casos en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo en personas después de recibir la vacuna.

Los seis casos ocurrieron entre mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación, según un comunicado emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.